ANA SAYFA


İNSANDA CİNSİYETE BAĞLI KALITIM
 
 
 
*İnsanda cinsiyete bağlı kalıtım:
 
X ve Y kromozomları üzerinde taşınan karakterler, cinsiyete bağlı kalıtımı oluşturur.
 
Cinsiyet kromozomları, aynı zamanda; cinsiyetin haricindeki bazı karakterlerin kalıtımını sağlar.
 
Bu karakterlerin bazıları, mutasyonla bozularak kalıtsal hastalıkları oluşturur.
 
 
X ve Y kromozomları aynı şekil ve büyüklükte değildir.
 
Bu nedenle bu kromozomlarda, homolog (eş) ve homolog olmayan kısımlar bulunur.
 
 
 
 
X ve Y kromozomunun homolog kısımda taşınan karakterler, allel çiftler halinde bulunurlar.
 
Bu kısımda krossing-over gerçekleştiğinden; bu karakterler, dişi ve erkeklerde aynı oranlarda ortaya çıkar.
 
Örnek: Tam renk körlüğü, Retinitis pigmentosa, Xeroderma pigmentosum
 


 
X ve Y kromozomunun homolog olmayan kısımda taşınan karakterlerin, X ile Y kromozomu arasında
    alleli bulunmaz.
 
→Bu nedenle bu genler, X ile Y kromozomu arasında; krossing-over ile değiştirilmezler. 
 
Bu karakterler, dişi ve erkeklerde farklı oranlarda ortaya çıkar.
 
 
 
Y kromozomunun, X kromozomu ile homolog olmayan kısımda taşınan karakterler sadece erkeklerde ortaya çıkar.
 
Örnek: Balık pulluluk, yapışık parmaklık, kulak kıllılığı
 
 
Babada bu hastalık varsa, erkek çocuklarda %100 ortaya çıkar.
 
 
 
X kromozomunun, Y kromozomu ile homolog olmayan kısımda taşınan karakterler dişi ve erkeklerde ortaya çıkar.
 
Bu karakterler, baskın olarak taşınıyorsa; dişilerde görülme ihtimali erkeklerden daha fazladır.
 
Bu karakterler, çekinik olarak taşınıyorsa; erkeklerde görülme ihtimali dişilerden daha fazladır.
 
Örnek: Kas distrofisi, renk körlülüğü, hemofili
 


 
**Kas distrofisi:
 
Kasların zayıflaması ve uyumsuz çalışması hastalığıdır.
Bu hastalık, kaslarda bulunan distrofin adı verilen bir proteinin üretilememesinden kaynaklanır.
Bu hastalar genellikle erken yaşlarda yaşamını kaybeder.
 
 
 
 
**Renk körlüğü (Daltonizm):
 
Renk körlüğü, kırmızı ve yeşil renkleri ayırt edememe hastalığıdır.
Bu hastalık, X kromozomu üzerinde bulunan çekinik bir gen tarafından taşınır.
 
Renk körü bireylerde, gözdeki mavi, kırmızı ve yeşil renge duyarlı olan koni hücrelerinin bir ya da bir kaçı eksiktir.
 
 
 
 
 
 
**Hemofili:
 
Hemofili, kesilen bir yerde kanın pıhtılaşmaması hastalığıdır.
 
Hemofili hastalığı, X kromozomu üzerinde çekinik bir gen tarafından taşınır.
 
 
 
 
 
 
 
 




 
 
 
 


###########################################################################################





















 www.biyodoc.com     SİTENİN TÜM HAKLARI SAKLIDIR.

Bu websitesi webservis hosting paneli tarafindan olusturulmustur

web stats