KROMOZOM YAPISI MUTASYONLARI
**Kromozom yapısı mutasyonları:
→Kromozom yapısı mutasyonları, kromozomların yapısındaki anormalliklerden kaynaklanır.
→Kromozom yapısı mutasyonlarına; translokasyon, duplikasyon, inversiyon ve delesyon örnek olarak verilebilir.
***Translokasyon:
→Bir kromozomdan kopan bir parçanın, başka bir kromozomun yapısına eklenmesidir.
→Genellikle homolog olmayan kromozomlar arasında gerçekleşen crossing-over sonucunda oluşur.
***Duplikasyon:
→Bir kromozomda bulunan bir genin, iki kopyasının bulunmasıdır.
→Genellikle tek taraflı crossing-over ile gerçekleşir.
***İnversiyon:
→Bir kromozomdan kopan bir parçanın, 180º ters dönerek aynı kromozoma tekrar bağlanmasıdır.
***Delesyon:
→Bir kromozomdan bir parçanın ( gen veya genler), koparak eksilmesidir.
Not:
Nokta (gen) mutasyonu:
→Bir kromozomun yapısında bulunan bir genin, nükleotidlerinin; sayı, sıra veya dizilişinin değişmesidir.
Transformasyon:
→Bir bakterinin yaşadığı ortamda bulduğu DNA parçalarını , kendi DNA' sına eklemesidir.
Transdüksiyon:
→Bir canlının DNA' sına virüsler aracılığı ile gen aktarılmasıdır.
###########################################################################################
