Ana Sayfa





biyodoc.com
 
KROMOZOM YAPISI MUTASYONLARI
 
 
 
**Kromozom yapısı mutasyonları:
 
→Kromozom yapısı mutasyonları, kromozomların yapısındaki anormalliklerden kaynaklanır.
 
→Kromozom yapısı mutasyonlarına; translokasyon, duplikasyon, inversiyon ve delesyon  örnek olarak verilebilir.
 
 
 
***Translokasyon:
 
Bir kromozomdan kopan bir parçanın, başka bir kromozomun yapısına eklenmesidir.
 
Genellikle homolog olmayan kromozomlar arasında gerçekleşen crossing-over sonucunda oluşur. 

 
 
 
***Duplikasyon:
 
Bir kromozomda bulunan bir genin, iki kopyasının bulunmasıdır.
→Genellikle tek taraflı crossing-over ile gerçekleşir.
 
 
 
***İnversiyon:
 
→Bir kromozomdan kopan bir parçanın, 180º ters dönerek aynı kromozoma tekrar bağlanmasıdır.
 
 
 
***Delesyon:
 
Bir kromozomdan bir parçanın ( gen veya genler), koparak eksilmesidir.
 


 
Not:
 
Nokta (gen) mutasyonu:
 
Bir kromozomun yapısında bulunan bir genin, nükleotidlerinin; sayı, sıra veya dizilişinin değişmesidir.
 
 
 
Transformasyon:
 
Bir bakterinin yaşadığı ortamda bulduğu DNA parçalarını , kendi DNA' sına eklemesidir.
 
 
 
Transdüksiyon:
 
Bir canlının DNA' sına virüsler aracılığı ile gen aktarılmasıdır.
 
 
 
 
 



 
 
 
 
###########################################################################################
 





















 www.biyodoc.com     SİTENİN TÜM HAKLARI SAKLIDIR.

Bu websitesi webservis hosting paneli tarafindan olusturulmustur

web stats