***Mongolizm (down sendromu):
→Mayoz bölünmenin anafaz I evresinde, 21. homolog kromozom çiftinin ayrılmaması sonucunda oluşur.
→Bir otozom fazla taşıyan bir gametin (23 + X ya da 23 +Y), normal bir gametle (22 +X) birleşmesi sonucu oluşur.
→Oluşan bu bireylere; down sendromu (mongolizm) denir.
→47 kromozomlu bireylerdir.
→45 + XX: Down sendromu dişi
→45 + XY: Down sendromu erkek
→Bu bireyler; kısa boylu, kısa boyunlu, kilolu, çekik gözlü, kısır ve zeka özürlüdür.
***Süper dişi:
→Mayoz bölünmenin anafaz I evresinde, dişi gonozomların (XX) ayrılmaması sonucunda oluşur.
→Bir gonozom fazla taşıyan bir yumurta hücresinin (22 + XX), normal bir sperm hücresi (22 +X) ile döllenmesi sonucunda oluşur.
→47 kromozomlu bireylerdir.
→44 + XXX: Süper dişi
→Bu bireyler genellikle kısırdır.
→Zeka geriliği görülür.
***Klenifelter erkek:
→Mayoz bölünmenin anafaz I evresinde, dişi gonozomların (XX) ayrılmaması sonucunda oluşur.
→Bir gonozom fazla taşıyan bir yumurta hücresinin (22 + XX), normal bir sperm hücresi (22 +Y) ile döllenmesi sonucunda oluşur.
→47 kromozomlu bireylerdir.
→44 + XXY: Klenifelter erkek
→Bu bireyler zayıf, uzun boylu ve kısırdır
→Zeka geriliği görülür.
***Turner dişi:
→Mayoz bölünmenin anafaz I evresinde, dişi gonozomların (XX) ayrılmaması sonucunda oluşur.
→Gonozom taşımayan bir yumurta hücresinin (22 + 0), normal bir sperm hücresi (22 +X) ile döllenmesi sonucunda oluşur.
→45 kromozomlu bireylerdir.
→44 + X0: Turner dişi
→Bu bireyler; kısa boylu, kalın boyunlu ve genellikle kısır bireylerdir.
→Genellikle, zeka düzeyleri normaldir.
→Bazılarında zeka geriliği görülür.
***Süper erkek:
→Mayoz bölünmenin anafaz II evresinde, erkek gonozomlarının kardeş kromatidlerinin (YY) ayrılmaması sonucunda oluşur.
→İki gonozom taşıyan bir sperm hücresinin (22 + YY), normal bir yumurta hücresini (22 +X) ile döllenmesi sonucunda oluşur.
→47 kromozomlu bireylerdir.
→Bu bireyler uzun boylu ve gelişmiş vücutludur.
→Üreme organlarında buzukluklar ve zeka geriliği görülür.
